Decisão preventiva ocorre após o registro de 42 reações graves notificadas pelo sistema de vigilância; casos incluem duas mortes que estão sob apuração.
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida, de caráter preventivo, foi adotada enquanto autoridades sanitárias aprofundam a investigação sobre possíveis eventos adversos associados à aplicação da vacina.
De acordo com a pasta, foram registrados 42 episódios de reações adversas graves após a imunização. Entre os casos analisados, três pessoas precisaram de hospitalização e duas morreram. Até o momento, não há confirmação de que os eventos tenham sido causados pela vacina, motivo pelo qual as investigações seguem em andamento.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a suspensão foi determinada para permitir uma análise mais detalhada dos casos registrados, em conjunto com órgãos de vigilância sanitária e o próprio Instituto Butantan.
A recomendação do governo federal também prevê o acompanhamento de pessoas vacinadas nas últimas três semanas, com o objetivo de identificar possíveis reações que possam contribuir para a investigação.
Segundo dados do Ministério da Saúde, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan já haviam sido aplicadas no país. O imunizante foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) no início deste ano e vinha sendo utilizado principalmente na imunização de profissionais da saúde.
A suspensão atinge exclusivamente a vacina produzida pelo Instituto Butantan e não altera a aplicação da Qdenga, vacina contra a dengue fabricada pela Takeda e disponibilizada pelo SUS.
Especialistas e o próprio Ministério da Saúde ressaltam que os eventos investigados são considerados raros diante do total de doses administradas. Ainda assim, a orientação é que pessoas vacinadas permaneçam atentas a sintomas incomuns e procurem atendimento médico caso apresentem sinais de agravamento do quadro clínico.
